제2형 당뇨는 인슐린 분비량이 부족하거나 정상적인 기능이 이루어지지 않아 혈중 포도당의 농도가 높은 질환입니다. 현재 당뇨약은 시간이 지남에 따라 혈당 강하 효능이 약해지고, 3~4년마다 새로운 치료제가 첨가되어야 하는 문제점이 있습니다. 또한 그 효능과 심혈관계 질환과의 균형, 저혈당의 위험성, 복용의 용이성, 내약성 등이 해결되어야할 문제로 남아있습니다.

 IDG16177은 췌장 베타세포의 G단백 수용체 GPR40을 활성화하여 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 물질로, 포도당에 의존적인 인슐린 분비 작용으로 저혈당 위험이 없으며, 약인성 간손상(drug-induced liver injury)의 위험 감소, 췌장 베타세포에 대한 유익한 효과, SGLT2 저해제와 병용에서의 시너지 효과, 위장관 부작용이 없는 장점을 지닐것으로 기대하고 있습니다.

2021년 6월 독일 연방의약품의료기기관리기관(BfArM)으로부터 임상 1상을 승인 받아 건강인 대상의 임상 1상 SAD study를 2022년 1월에 완료하였고, 건강인 대상의 임상 1상 MAD study를 2022년 8월에 완료하였습니다. 또한, 2023년 7월에 환자 대상의 임상 1상 study의 투약을 완료하였으며, 일부 비임상 결과를 2022년 6월 미국당뇨학회(ADA)에서 발표하였습니다.